Duplicación intestinal en la primera porción del duodeno en neonato
Resumen
Se denomina duplicación intestinal a un grupo de malformaciones congénitas de la vÃa digestiva, de estructuras diverticulares, quÃsticas o tubulares, que presentan paredes de músculo liso como las del intestino y un revestimiento mucoso de tipo gastrointestinal. Se localiza en cualquier segmento del tubo digestivo, desde la boca hasta el ano. La zona más afectada es el Ãleon y constituye la causa más frecuente de masa abdominal en el periodo neonatal. El diagnóstico puede ser prenatal a través, de ecografÃa o resonancia. En el periodo posnatal es la clÃnica la que establece los indicios para realizar exámenes complementarios, que pueden ir desde ecografÃa hasta estudios con Tecnecio 99. En la porción duodenal esta enfermedad representa el 5 % de todas las duplicaciones intestinales. La descripción de casos en la primera porción es excepcional, por lo que la consideramos para tener en cuenta como diagnóstico diferencial en las enfermedades tumorales neonatales de origen abdominal.
Palabras clave
Copyright (c) 2020 http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.